Aufgabe:
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1. Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
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2. Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
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3. Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
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4. Erstellung diverser Dokumente, wie Verfahrensanweisungen, Prüfprotokolle und Validierungsdokumentationen
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5. Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
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6. Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
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7. Durchführung und Unterstützung bei Qualitätsmanagementprojekten
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8. Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme