Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Medizintechnik Aktuell suche ich für meinen Kunden, ein international tätiges, mittelständiges Medizintechnikunternehmen in der Region Unterfranken einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). Starten Sie Ihre Karriere in der Medizintechnik und werden Sie ein Teil des Unternehmens als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung. Ihre Aufgaben: Erstellung, Pflege sowie Aktualisierung der Technischen Dokumentation für nationale und internationale Produktregistrierungen von Medizinprodukten Prüfung der Zulassungsdokumente gemäß geltender regulatorischer Anforderungen sowie kontinuierliche Recherche und Einhaltung aktueller regulatorischer Bestimmungen Unterstützung bei internationalen Zulassungen von Medizinprodukten sowie Verlängerungs- anträgen und Rezertifizierungen Ansprechpartner und Zusammenarbeit mit internen und externen relevanten Abteilungen sowie mit Kunden Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Erste praktische Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich in der Medizintechnik Einblicke in die gängigen regulatorischen Anforderungen und Normen in der Medizintechnik Strukturierter und selbstständiger Teamplayer mit fließenden Englisch & Deutschkenntnissen in Wort und Schrift Wenn Sie oder jemand aus Ihrem Netzwerk sich für diese Stelle interessieren, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Sollte diese Position nicht ganz dem entsprechen was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position im Bereich Medical Devices - Regulatory Affairs interessiert sind, melden Sie sich gerne. Xantia Ruhl Senior Recruitment Consultant - Regulatory Affairs Telefon: 069 264898050 oder E-Mail: x.ruhl(at)realstaffing.com Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.