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Specialist systems (m/w/d) lims-systeme

Ingelheim am Rhein
AKKODIS
Inserat online seit: 27 Januar
Beschreibung

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Specialist Systems (m/w/d) LIMS-Systeme in Arbeitnehmerüberlassung.

* Start: Ab sofort
* Standort: Rhein-Main-Gebiet
* Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
* Stellenendwert: E11T

Stellenbeschreibung

* Qualifizierung sowie Verwaltung von Referenzmaterialien in einem internen LIMS-System inklusive Pflege der zugehörigen Stammdaten
* Key-User-Funktion für das Dokumentenmanagementsystem für Prüfungsvorschriften (GSpecS); eigenständige, termingerechte Erstellung und Administration von Prüfungsvorschriften unter Berücksichtigung projektspezifischer Anforderungen
* Selbstständige Anlage, Überprüfung und Pflege von Stammdaten (z. B. GMP-Sichten im SAP-Materialstamm, Produktspezifikationen in HAL); First-Level-Support für Anwenderinnen und Anwender sowie enge Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen
* Unterstützung bei der Weiterentwicklung komplexer LIMS-Systeme sowie Durchführung und Dokumentation von Validierungsaktivitäten
* Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten in internen Systemen; Unterstützung der Projektlabore und Schnittstellen bei der Erstellung englischsprachiger Berichte für regulatorische Einreichungen (CTAA/MAA) in Abstimmung mit der Projektleitung
* Organisation und Verwaltung des zentralen Mustereingangs einschließlich aller damit verbundenen Tätigkeiten

Profil

* Abgeschlossenes Bachelorstudium der Chemie, Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs; alternativ abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
* Fundierte Kenntnisse im analytischen Laborumfeld sowie im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich detaillierter Fachkenntnisse in Wirkstoffsynthese und -analytik
* Erfahrung im Umgang mit DV-Systemen (z. B. SAP, GSpecS, HAL); sehr gute Excel-Kenntnisse von Vorteil
* Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das Angebot

* Hybrides Arbeiten (2 Tage / Woche)
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

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