JobbeschreibungSie sind für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen verantwortlich. Dabei lernen Sie regulatorische Anforderungen im GMP-Umfeld kennen und anwenden. Sie übernehmen erste Verantwortung in Teilprojekten und werten Risikoanalysen aus.QualifikationenAbschluss in Biopharmazeutischer Technologie oder einem vergleichbaren StudiengangKenntnisse in GMP-Regeln und EU-GMP-RichtlinienDatenanalyse und -auswertung mit MS OfficeVorteileWir bieten eine Vielzahl von Vorteilen:Mitgestaltungsmöglichkeiten als Teil eines erfolgreichen TeamsFlexibilität bei der Gestaltung Ihres ArbeitsalltagsWeiterbildung und FachwissenAnderesWenn Sie sich für dieses Jobangebot interessieren, senden Sie bitte Ihre Unterlagen und Gehaltsvorstellung. Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!