Dein Aufgabengebiet
* Koordination und Durchführung der Qualifizierung von Lieferanten, einschließlich Wirkstoffherstellern, Auftragsherstellern, Auftragslaboren sowie Logistikdienstleistern, gemäß GxP-Richtlinien
* Durchführung von ca. sechs GMP-Lieferantenaudits pro Jahr innerhalb Europas
* Jährliche Bewertung der Lieferanten
* Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
* Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch internationale Behörden
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines GxP-regulierten Umfelds der Pharmaindustrie, vorzugsweise im Bereich Lieferantenqualifizierung und Auditierung
* Fundierte Kenntnisse der aktuellen (EU-)GMP-Regularien
* Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
* Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
* Vielfältige Benefits, darunter Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und die Option auf zusätzliche Urlaubstage
* Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm
* Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
* Arbeiten in einem internationalen, wachsenden Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.