Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Stellenbeschreibung Selbstständige Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, insbesondere flüssige biotechnologische Darreichungsformen sowie Lyophilisate Herstellung technischer Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung Aktive Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer von Herstellprozessen an kommerzielle Produktionsstandorte sowie Unterstützung bei nachfolgenden Prozessanpassungen und Transfers Fachliche Verantwortung für ausgewählte Teilbereiche der Prozessentwicklung, einschließlich der Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standard- und projektspezifischen Lösungsansätzen unter wissenschaftlichen, regulatorischen und wirtschaftlichen Gesichtspunkten Verantwortung für definierte Laborgeräte, inklusive Wartung, Dokumentation und Schulung der Anwender Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung und Optimierung interner Prozesse und Systeme Beteiligung an wissenschaftlichen und technischen Aktivitäten innerhalb des Arbeitsbereichs GSP- und GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten als Grundlage für behördliche Einreichungen Präsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Umfeld Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik o.ä), bevorzugt Master/Staatsexamen, alternativ Bachelor mit relevanter Berufserfahrung Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse parenteraler Arzneimittel Fähigkeit, wissenschaftliche Literatur zu bewerten und theoretische Konzepte praxisnah zur Problemlösung einzusetzen Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere cGMP Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch, schriftlich wie mündlich Erfahrung in der Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumentationen, auch in englischer Sprache Sicherer Umgang mit gängigen Software-Programmen, statistische Kenntnisse von Vorteil Das Angebot 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Betreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozesses