Experte (w/m/d) für Qualifizierung und Validierung – Pharmazeutische Produktion Festanstellung, Vollzeit · Raum München (süd)
Qualifizierungsmaßnahmen umsetzen – Planung, Durchführung und Dokumentation von IQ, OQ und PQ für Räume, Anlagen, Prozesse und Medien.
GMP-Dokumentation erstellen – Anfertigung relevanter Dokumente wie URS, Qualifizierungspläne, Berichte und SOPs.
Projektmanagement : Umfassende Erfahrung in der Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten für Produktionsräume und -anlagen, einschließlich GMP-Change-Management sowie Projektleitung und -koordination.
Kommunikationsfähigkeiten : Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, gepaart mit ausgeprägten Fähigkeiten in Teamarbeit und Kommunikation.
IT-Kenntnisse : Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office und SAP.
Mein Kunde ist ein global agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung innovativer Arzneimittel spezialisiert hat. Das Unternehmen legt großen Wert auf Forschung und Entwicklung sowie auf die Einhaltung internationaler Qualitätsstandards, um Patienten weltweit hochwertige und wirksame Therapien anzubieten.
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