Ihre Aufgaben:
* Sie übernehmen die Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen im vorgegebenen elektronischen System
* Sie sind für die Durchführung von visuellen und funktionalen, hier vor allen Dingen Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen zuständig
* Sie dienen als Unterstützung bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung
* Sie helfen bei der Auswertung sowie GMP -konforme Dokumentation der Aktivitäten inklusive Prüfung der Daten und Dokumente, Vieraugenprinzip, die generierten Daten statistisch auswerten, visualisieren und diese zu Berichten in englischer Sprache zusammenfassen
* Sie übernehmen die Vorbereitung zur Archivierung der Dokumentationen in den vorgegebenen elektronischen Systemen gemäß definiertem Prozess
* Sie nehmen an lokalen oder globalen Meetings und Telekonferenzen
* Sie arbeiten eng mit benachbarten Funktionen in Forschung und Entwicklung in Ludwigshafen sowie Standorten in den USA
* Sie unterstützen bei Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
* Sie übernehmen die Probenanforderung, -Versand und -Lagerung inklusive erforderlicher Dokumentationen
* Sie dienen als Unterstützung bei projektspezifischer Infrastrukturbereitstellung und Qualifikationsarbeiten
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen ein Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften, Werkstoffprüfung oder ähnliches mit
* Sie bringen eine hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit mit
* Sie besitzen fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse
* Sie verfügen über Erfahrung bei selbständiger Erstellung von Berichten und Präsentationen in englischer Sprache
* Sie bringen eine systematische und gewissenhafte Arbeitsweise mit
* Sie besitzen fundierte MS Office Kenntnisse sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld
* Sie verfügen über Erfahrung in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP Umfeld
Ihre Vorteile:
* Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
* Betreuung von unserem Team während des gesamten Bewerbungsprozesses