Ihre Aufgaben
1. Durchführung und Auswertung instrumenteller Analysen (z. B. HPLC, GC, UV/Vis) im Rahmen der Qualitätskontrolle und Entwicklung
2. Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenentwicklungen und -validierungen gemäß geltender GMP- und FDA-Richtlinien
3. Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung analytischer Verfahren sowie Überwachung aktueller Entwicklungen in der chemischen Analytik
4. Erstellung und Prüfung analytischer Dokumentationen sowie Sicherstellung der Einhaltung relevanter DIN/ISO-Normen
5. Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Produktion und Entwicklung, sowie Nutzung moderner EDV-Systeme zur Datenerfassung und -auswertung
Ihre Qualifikationen
6. Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, auch in einem internationalen, matrixorganisierten Umfeld
7. Souveräner Umgang mit Konflikten sowie klare, strukturierte Kommunikation in Deutsch und Englisch
8. Hohes Maß an Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Verantwortungsbewusstsein bei gleichzeitigem Durchsetzungsvermögen
9. Bereitschaft zur aktiven Mitgestaltung von Veränderungsprozessen im Sinne von Lean-Management und Digitalisierung
10. Schnelle Auffassungsgabe und Flexibilität im Umgang mit komplexen Strukturen und wechselnden Anforderungen
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.