Unser Ziel ist es, die Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Wir bieten innovative Produkte und Dienstleistungen an.
Als Managerin oder Manager Regulatory Affairs planen und umsetzen Sie strategisch und operativ regulatorische Anforderungen.
Ihre Aufgaben:
* Die Erstellung und Pflege technischer Dokumentation gemäß Medizinprodukteverordnung (MDR) und internationaler Standards.
* Die Gewährleistung von Marktzulassungen und ständige Compliance mit internen und externen Anforderungen.
Wir leben Vielfalt und wertschätzen individuelle Persönlichkeiten.
Wir bieten eine vielseitige Arbeitsumgebung, in der Sie Ihre Fähigkeiten einbringen können.