Spezialist für Qualifizierungsprozesse in der Pharmawelt
* Wir suchen einen qualifizierten Spezialisten, der sich auf die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen spezialisiert hat.
Als Spezialist für Qualifizierungsprozesse werden Sie Teil unseres Teams sein und dabei verantwortlich sein für die Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen. Dabei sollten Sie sicherstellen, dass alle regulatorischen Anforderungen im GMP-Umfeld erfüllt werden.
Ein wichtiger Schwerpunkt Ihres Tätigkeitsspektrums wird darin liegen, erste Verantwortung in Teilprojekten zu übernehmen und aktiv an der Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen mitzuwirken. Auch die Prüfung sicherheitsrelevanter Aspekte bei Anlageninbetriebnahmen oder technischen Änderungen zählen dazu.
Es ist unsere Zielsetzung, als Fachmann für Qualifizierung gemeinsam mit erfahrenen Kollegen Prozesse und Abläufe im Bereich der pharmazeutischen Produktions- und Verpackungsanlagen zu analysieren und Verbesserungspotenziale zu erkennen. Als wichtigen Ansatz zielen wir darauf ab, dass Sie praxisorientierte Arbeitsanweisungen und technische Dokumentationen erstellen, die den täglichen Betrieb effizient strukturieren und für Kolleg:innen verständlich nachvollziehbar machen.
Voraussetzungen
* Eine abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlich-technischen Studiengang
* Bereitschaft, das Wissen in der Praxis anzuwenden
* Kenntnisse zu EU-GMP- oder FDA-Richtlinien sind ein Plus
* Gutes Verständnis für technische Abläufe
Unsere Benefits
* Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (wo möglich)
* Zuschuss zum Fitnessstudio
* Familienfreundliche Atmosphäre
* Regelmäßige Fort- und Weiterbildung
* Dienstrad-Leasing
* 30 Tage Urlaub
* Flexibilität in der Arbeitszeit