Stellenbeschreibung
Einleitung **Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion – Innovation, Qualität und Prozessoptimierung. **Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein. Aufgaben Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Optimierung bestehender Herstellungsprozesse. Validierung & Qualifizierung: Planung und Durchführung technischer Versuche, Maschinentestläufe und Evaluierungen. Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung, Verwaltung und Archivierung von Testberichten und Plänen nach geltenden Vorschriften. Änderungsmanagement: Bearbeiten von Abweichungen und Umsetzen von Change-Control-Maßnahmen sowie entsprechendes Troubleshooting. Fachliche Beratung: Ansprechpartner:in für technische Fragen sowie Vertretung der Abteilungen in interdisziplinären Teams. Wissenstransfer: Aufbereitung und Präsentation gewonnener Erkenntnisse innerhalb der Organisation. Qualifikation Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Produktionstechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Fachrichtung Berufserfahrung: Fundierte Kenntnisse im Bereich Validierung, Produktlebenszyklusmanagement sowie pharmazeutischer oder biotechnologischer Entwicklung. Fachwissen: Erfahrung mit Produktionsverfahren wie Abfülltechniken, Lyophilisierung und Filtration sowie fundierte GMP-Kenntnisse. IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit MS Office. Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Persönlichkeit: Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit. Benefits Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. Innovationsführerschaft : Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Produktion und optimieren Sie Prozesse zur Herstellung steriler Arzneimittel, die höchste Qualitätsstandards erfüllen. Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt. Noch ein paar Worte zum Schluss Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann