Unser klinisches Studienzentrum der Kardiologie betreut eine große Anzahl an klinischen Studien. Hier ist auch die Infrastruktur der klinischen Studiengruppe (Clinical Study Group, CSG) aus dem DZHK als Hauptbestandteil angesiedelt. Dementsprechend umfassen der größte Teil an klinischen Studien, die wir hier am Standort durchführen, Projekte die im Rahmen des DZHK-Wissenschaftsnetztes entwickelt wurden. Diese Studien, die in der Regel unabhängig von industriellen Geldgebern durchgeführt werden, haben einen hohen wissenschaftlichen Anspruch und sind auch in der medizinischen Fragestellung sehr stark an aktuellen Problemen mit einer Relevanz für die kardiologischen Leitlinien ausgerichtet.
Über die Infrastruktur des Studienzentrums werden ebenfalls klinikeigene Fragestellungen, die zum Teil auch im translationalen Ansatz mit dem molekularen Forschungslabor entwickelt werden, bearbeitet. Hier sind insbesondere prospektive Untersuchungen zu strukturellen Herzerkrankungen zu nennen. So ist das Kieler TAVI- und Aortenklappenregister mit einer großen Biobank verknüpft, die beispielsweise die Entwicklung neuer, innovativer Biomarker ermöglicht.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet bis zum 30.04.2027. Eine Verlängerung wird angestrebt.
Das bieten wir Ihnen
1. Eingruppierung in die Entgeltgruppe E5 (MFA), E6 (PTA) bzw. KR7 (GKP) TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
2. Eine Vollzeittätigkeit, zzt 38,5 Stunden/Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
3. Eine geregelte Arbeitszeit (kein Schichtdienst, Wochenende und Feiertage frei)
4. 30 Tage Urlaub, da uns Ihre Gesundheit und Erholung am Herzen liegt
5. Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier:Benefits (uksh.de)
Das erwartet Sie
6. Begleiten der Vorbereitung und Organisation neuer klinischer Studien von der Studienanfrage über die Durchführung bis hin zum Abschluss
7. Koordination und Begleitung von Untersuchungen im Rahmen klinischer Studien und Organisation von Terminen, Patientenkontakten und Studientreffen
8. Verantwortung für die Organisation und Durchführung der prüfplangemäßen Untersuchungen (zum Beispiel Erfassen von Vitalparametern, EKGs, Spiroergometrie) und für die Abnahme und Bearbeitung von Blutproben sowie für den Probenversand
9. Die Annahme, Kontrolle und Ausgabe der Studienmedikation sowie Begleitung von Monitorings und Audits
10. Aktives Mitwirken an der Verbesserung und Optimierung der Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagements
Das bringen Sie mit
11. Eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Pflegefachfrau/Pflegefachmann bzw. Gesundheits- und Krankenpflegerin/Gesundheits- und Krankenpfleger; zur/zum Arzthelferin/Arzthelfer bzw. Medizinischen Fachangestellten (MFA); zur/zum Pharmazeutisch-technische Assistentin/Assistenten oder eine vergleichbare Qualifikation
12. Idealerweise einen erfolgreich abgeschlossenen Kurs zur qualifizierten Studienassistenz oder einen vergleichbaren Qualifikationskurs
13. Ein GCP-Zertifikat, alternativ haben Sie bei uns die Möglichkeit, kurzfristig an einem entsprechenden Kurs teilzunehmen
14. Fundierte Computerkenntnisse, insbesondere im Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
15. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Selbstständigkeit, Eigenverantwortung und Teamfähigkeit