Ihre Aufgaben
1. Planung und Umsetzung von Design Verification Tests für Applikationssysteme (z. B. Autoinjektoren)
2. Durchführung mechanischer Prüfungen, vor allem Kraftmessungen, an modernen Materialprüfgeräten
3. Entwicklung und Übertragung von Prüfmethoden sowie Erstellung technischer Prüfvorschriften
4. Sorgfältige Dokumentation und Datenprüfung nach GMP-Standards (inkl. statistischer Auswertung und Reporting auf Englisch)
5. Mitgestaltung technischer Berichte, Visualisierungen und Übergabe der Ergebnisse in elektronische Archivierungssysteme
6. Enge Zusammenarbeit mit Kollegen aus F&E - national wie international (z. B. USA)
7. Unterstützung bei Probenhandling, Versand und Lagerung inkl. begleitender Dokumentation
Ihre Qualifikationen
8. Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Physik, Materialwissenschaften, Pharmatechnik)
9. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
10. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, sichere Kommunikation im Team
11. Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und Spaß an Dokumentation
12. Gute Kenntnisse in MS Office und sicher im Umgang mit Daten
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.