Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen. Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada. Die Abteilung Quality Assurance - sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Representative (m/w/d) QA Operations Qualification Mitwirkung bei der Qualifizierung von Räumlichkeiten, Anlagen und Versorgungssystemen (EU GMP Anhang 15) Mitarbeit bei der Qualifizierung analytischer Geräte sowie computergestützter Laborsysteme Beteiligung an der Validierung von Software und computergestützten Systemen gemäß aktuellen Richtlinien (EU GMP Anhang 11, 21 CFR Part 11, GAMP5) Einsatz in Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in den Phasen DQ, IQ, OQ, PQ Erstellung und Pflege von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Validierungsplan/-bericht, Testdokumente, Traceability Matrix Bewertung von Änderungsanträgen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Umsetzung im jeweiligen Verantwortungsbereich Überprüfung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der Qualitätsstandards von Daiichi Sankyo Vorbereitung von Unterlagen für Behördeninspektionen Funktion als Ansprechpartner für Bereiche wie Produktion, Qualitätskontrolle, Prozessentwicklung, Engineering oder Plant Administration zu relevanten Themen des Verantwortungsbereichs Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung Erste praktische QA-Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung (inklusive CSV) Erfahrung im Umfeld der pharmazeutischen Sterilproduktion von Vorteil Kenntnisse der einschlägigen nationalen und internationalen Regelwerken und Gesetzen Eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise Zuverlässigkeit, Sorgfältigkeit, schnelle Auffassungsgabe Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit (auch interdisziplinär) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit digitalen Systemen Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden