Dein Aufgabengebiet
* Erstellung und Koordination entwicklungsbegleitender Dokumentationen bis hin zur Zusammenstellung der für die Zulassung erforderlichen Unterlagen (ausschließlich für die EU)
* Durchführung von Tests und Prüfungen im Entwicklungsprozess, einschließlich anwendungsnaher Applikations- und Usability-Tests
* Betreuung und Durchführung interner sowie externer Prüfungen
* Mitarbeit im Projektteam für Entwicklungsprojekte
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Idealerweise Vorkenntnisse im Umgang mit medizinischen Normen, Richtlinien und der Zulassung von Medizinprodukten
* Praxisorientierte Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität – Sie fühlen sich sowohl im Büro als auch bei der direkten Arbeit am Gerät wohl und scheuen sich nicht, selbst mit anzupacken
Deine Benefits
* Vielfältige Aufgaben mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem international wachsenden Unternehmen
* Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit hoher Eigenverantwortung
* Persönliche und fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
* Attraktive Benefits
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.