An unserem Standort in Freiburg werden Humanarzneimittel in modernsten Laboren, Herstellungs- und Verpackungsanlagen für den weltweiten Markt produziert. Hier können Sie erste Erfahrungen für Ihren Berufsweg in einem internationalen Umfeld sammeln und bekommen einen Einblick in unsere vielseitigen Tätigkeitsgebiete. Als wertvoller Bestandteil unseres Teams haben Sie die Möglichkeit, Theorie in Praxis umzuwandeln und einen spannenden Einblick in unser Business zu erhalten.In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Qualitätssicherung PQR/ CAPA Management und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an!Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung mit vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, 1. Staatsexamen (Pharmazie) / Bachelor/Master (in Pharmazeutischen Wissenschaften) und vorhandenen Zeugnisse) für ein 6-monatiges Praktikum. Wir bieten das Praktikum 2-mal jährlich mit Start im Mai und November an. Bitte teilen Sie uns bei der Bewerbung Ihren Wunsch für einen der Fachbereiche mit.Freie Plätze ab Mai 2027Kennenlernen der Herstellprozesse zur Herstellung fester Arzneiformen für Versuchs- und Klinikmusterware im Rahmen der Entwicklung neuer ArzneimittelUnterstützung der verantwortlichen Projektleiter bei Aufgaben des TagesgeschäftsKennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-AnforderungenMöglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger TeilprojekteAbteilungsübergreifende RecherchearbeitenEinblick in Abläufe und Anforderungen der pharmazeutischen Entwicklung im Rahmen einer globalen MatrixorganisationEinblick in Entwicklung und Implementierung innovativer TechnologienDas erwartet Sie im Fachbereich BulkherstellungFreie Plätze ab Mai 2027Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester Arzneiformen in der FeststofffabrikUnterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des TagesgeschäftsBearbeitung und Übernahme eigenständiger ProjekteSelbstständige Bearbeitung von QualitätsreklamationenVerfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer SpracheAbteilungsübergreifende RecherchearbeitenEnge Zusammenarbeit mit einem Team und festem AnsprechpartnerFreie Plätze ab Mai 2028Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4-Arzneiformen in einer neu erbauten high containment FabrikUnterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des TagesgeschäftsBearbeitung und Übernahme eigenständiger ProjekteSelbstständige Bearbeitung von QualitätsreklamationenVerfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer SpracheAbteilungsübergreifende RecherchearbeitenEnge Zusammenarbeit mit einem Team und festem AnsprechpartnerKennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4- Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik mit höchstem technischem StandardDas erwartet Sie im Fachbereich Pharmazeutische AbpackungFreie Plätze ab Mai 2027Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse des weltweit größten Abpackstandorts für feste Arzneiformen bei Pfizer. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Packaging kennen und unterstützten bei aktuellen Projekten. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Weiterhin erhalten Sie erste Einblicke in 5S, TPM sowie weitere Methoden, welche an unserem Standort angewendet werden.Unterstützung im Bereich pharmazeutische AbpackungBearbeitung von eigenen ProjektenBearbeitung von AbweichungenBearbeitung von internationalen Marktreklamationen in EnglischMitarbeit bei ProzessoptimierungenMitwirkung bei MitarbeiterschulungenBearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)Das erwartet Sie im Fachbereich QualitätskontrolleFreie Plätze ab Mai 2026Im Rahmen Ihres Praktikums in einem unserer Labore in der Qualitätskontrolle erhalten Sie spannende Einblicke in die verschiedenen Prozesse, die für die Freigabe der Rohstoffe für die Produktion oder die Freigabe der Bulkwaren an unserem Standort erforderlich sind.Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern (m/w/d), die in der Funktion als Laborleiter (m/w/d) bei uns tätig sind, lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers (m/w/d) im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Labor kennen. Sie unterstützten sowohl bei operativen Prozessen im Tagesgeschäft als auch bei aktuell laufenden Projekten zur Umsetzung neuer Anforderung und Optimierung von Prozessen. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis.Unterstützung im Bereich QualitätskontrolleBearbeitung von eigenen ProjektenBearbeitung von AbweichungenMitarbeit bei ProzessoptimierungenMitwirkung bei MitarbeitendenschulungenBearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit verantwortlichen Personen verschiedener Fachbereiche am Standort (z.B. Produktion, Qualitätssicherung und Abpackung)Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Reklamationen)Freie Plätze ab Mai 2027Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem hochkomplexen Standort bei Pfizer und die abwechslungsreiche Arbeit mit dem Schwerpunkt auf Reklamationsbearbeitung. Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. Dabei Sind Sie auch als Kommunikator:in und Schnittstelle mit den anderen Abteilungen am Standort (Bulkherstellung, Abpackung, Labor, Versand) und darüber hinaus (Pfizer Country Offices) gefragt. Dadurch ergibt sich ein optimaler und umfassender Einblick in die Herausforderungen, die sich in einer modernen Herstellstätte in einem großen global operierenden Konzern ergeben.Bearbeitung von Qualitätsreklamationen in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen Fachbereichen und globalen Kolleg:innenAbteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Apothekern sowie der Produktion und den LaborenErfassung und Dokumentation pharmazeutischer Beanstandungen unter Anwendung der ReklamationsdatenbankenInitiierung der Untersuchungen in den zuständigen FachbereichenMitarbeit bei der Erstellung von Untersuchungsberichten auf EnglischÜberprüfung der RückstellmusterBegutachtung und Dokumentation der ReklamationsmusterAusführen aller Tätigkeiten nach GMP-RichtlinienGgf. Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und AbläufeGgf. Erhebung und Prozessieren von Daten für unser Performance Measurement System (IMEx)Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Abweichungs-, CAPA- und Change Control-Management)Freie Plätze ab Mai 2026Im Rahmen Ihres Praktikums in unserem Team Qualitätssicherung (Abweichungs-, CAPA- und Change Control-Management) erhalten Sie spannende Einblicke in die vielfältigen GMP- Prozesse.Durch die enge Zusammenarbeit mit den verschiedenen Fachabteilungen und Ansprechpartner lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Qualitätssicherung kennen und unterstützten hierbei bei aktuellen Projekten. Durch das tägliche Arbeiten erlangen Sie Wissen über die entsprechenden Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien in der pharmazeutischen Industrie.Einblicke in viele zentrale GMP-Themen, Tätigkeiten und Schnittstellen im Bereich der Qualitätssicherung: Abweichungen, APR, (Annual Product Review), Change Control, Regulatorische Themen, CAPA ManagementAbteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Personen am StandortMitarbeit bei der Prüfung/Erstellung von englischen Zusammenfassungen von AbweichungsberichtenBearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe im Bereich QualitätssicherungErhebung und Bewertung von Kennzahlen für unser Performance Measurement System (z.B. IMEx)Mitarbeit bei der Pflege und Aktualisierung von QA-Systemen/ProzessenUnterstützung bei Behörden- und KundeninspektionenUnterstützung bei der Implementierung KI gestützter AnwendungenFreie Plätze ab Mai 2027Kennenlernen der Herstellprozesse (ca. 4 Monate) und Analytik (ca. 2 Monate) fester ArzneiformenZusammenarbeit mit Herstellungsstätten und Laboren im globalen Pfizer NetzwerkMöglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger TeilprojektePlanung und praktische Durchführung von Versuchsansätzen im Kleinmaßstab, z.B. zur Verbesserung der ProzessrobustheitUnterstützung der verantwortlichen Scientists, z.B. bei Reformulierungsprojekten, Projekten zur Prozessoptimierung oder Bearbeitung technologisch komplexer InvestigationsEinblick in die Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien und AnalysemethodenDas bringen Sie mitEin erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen) oder Bachelor/Master in Pharmazeutischen WissenschaftenEine sorgfältige und gewissenhafte ArbeitsweiseHohes Qualitäts- und GMP-BewusstseinGute Kenntnisse der englischen SpracheSehr gutes analytisches DenkvermögenFlexibilität und eine ausgeprägte TeamorientierungSicherer Umgang mit modernen BürokommunikationsmittelDas bieten wir IhnenTeilnahmemöglichkeit am internen Hospitationsprogramm für Pharmaziepraktikanten und die Möglichkeit, sich ein Netzwerk an Pfizer-Kontakten aufzubauenWerteorientierte Unternehmenskultur, bei dem Sie ein wichtiger Teil eines lokalen, sowie interdisziplinären Teams sein werdenFlexible Arbeitszeiten, in Vollzeit im Umfang von 37,5 WochenstundenEin umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeitende (z.B. Vergünstigungen für Sportmitgliedschaften)Diverse Mitarbeiterangebote (z.B. corporate benefits)Wir glauben an Partizipation und binden unsere Mitarbeiter:innen aktiv in unser gesellschaftliches Engagement ein. So schaffen wir ein gemeinsames Werteverständnis und ermöglichen jedem, diese im Arbeitsalltag einzubringen und weiterzutragen. Die Möglichkeit sich sozial zu engagieren, erhalten Sie bei uns u.a. während der Engagement Tage, durch Online Mentoring für Geflüchtete und vieles mehr.Weiterführende Informationen erhalten Sie auf unserer Website unter: Arbeiten bei Pfizer DeutschlandBei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung.Kristin-Sophie von Winkler I „Breakthroughs that change patients’ lives“ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.Überzeugt?Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä. können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.Inklusion von Menschen mit BehinderungenUnser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!Support Services