Bei Fresenius Medical Care, dem weltweit führenden Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, setzen wir uns dafür ein, das Leben mit innovativen Produkten und Behandlungskonzepten von höchster Qualität zu verbessern. Wir streben danach, die Lebensqualität unserer Dialysepatienten weltweit und jeden Tag zu erhöhen. Mit über 125.000 Mitarbeitern weltweit konzentrieren wir uns sowohl auf Care Delivery als auch auf Care Enablement – letzteres treibt Innovationen in medizinischen Produkten und Therapien voran. Seit 2016 ist die Xenios AG Teil von Fresenius Medical Care und spezialisiert auf lebensrettende Technologien für extrakorporale Herz- und Lungenunterstützungssysteme. Mit über 230 Mitarbeitern und zwei Produktionsstandorten in Deutschland entwickelt die Xenios AG hochmoderne Medizinprodukte zur Unterstützung von Patienten in der Intensivpflege. Unsere Mission ist es, bahnbrechende Lösungen zu liefern, die fortschrittliche Technologie mit außergewöhnlicher klinischer Expertise vereinen. Gestalten Sie die Zukunft – am Produktionsstandort Stolberg! Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die als Process Engineer die Verantwortung für die Betreuung und Optimierung unserer Produktionsprozesse übernimmt. Wenn Sie Spaß daran haben, Produktionsprozesse kontinuierlich zu verbessern, Projekte zu leiten und technisches Know-how mit praktischer Umsetzung zu kombinieren, dann ist dies Ihre Gelegenheit, Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben. Ihre Aufgaben Betreuung der Serienfertigung von Baugruppen für die Medizintechnik (Schwerpunkt Disposables ) Pflege technischer Stammdaten im ERP-System Bearbeitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA/Non- Conformity ) bei Qualitätsproblemen inklusive Fehleranalyse, Behebung und Dokumentation Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen sowie Schulung des Fertigungspersonals Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsprozesse hinsichtlich Effizienz und Effektivität Leitung von Optimierungsprojekten sowie Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung neuer und bestehender Produktionsprozesse Sicherstellung der Verfügbarkeit von Maschinen, Wartung und Instandhaltung der Produktionsanlagen Standortübergreifende Zusammenarbeit und Betreuung der Produktionsinfrastruktur Ihr Profil Abgeschlossenes Studium in Produktionstechnik, Maschinenbau (Fertigungstechnik), Kunststofftechnik, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise 3 Jahre Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld Erfahrung in der Optimierung von Produktionsprozessen (KVP, Lean, Six Sigma) Kenntnisse im Industrial Engineering und in der Reinraumfertigung wünschenswert Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsstärke Sicherer Umgang mit MS Office und konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrif t