Ihre Aufgaben:
* Du spielst eine zentrale Rolle bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation, um sicherzustellen, dass alle Prozesse gemäß den Vorgaben ablaufen
* Zu deinen Aufgaben zählt die das Batch Record Reviews innerhalb der geforderten Zeit und gemäß den gesetzten Qualitätsvorgaben erstellt werden, um die Freigabe der Chargen sicherzustellen
* Du unterstützt aktiv bei der Bearbeitung von Abweichungen und bist maßgeblich an der Erstellung von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen beteiligt, die sich auf das Batch Record Review beziehen
* Weiterhin überwachst du die Umsetzung freigegebener Maßnahmen und arbeitest kontinuierlich an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Dokumenten, um Prozessoptimierungen zu erreichen
* Auch die Arbeit im GMP regulierten Umfeld ist für dich kein Problem
Ihre Qualifikationen:
* Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, PTA, Laborant, Medizinischer Fachangestellter, Gesundheits- und Krankenpfleger, Kaufmann für Büromanagement oder vergleichbare Berufe
* Fundierte Erfahrung im Bereich Herstellung oder Qualitätssicherung sind von Vorteil
* Ein organisatorisches Talent, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen dich aus
* Du besitzt sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Arbeit in einem renommierten Unternehmen
* Betreuung entlang des Bwerebungsprozesses
* 30 Tage Urlaub