Ihre Aufgaben
Bereit für eine aufregende berufliche Reise? Wir suchen engagierte Talente, die bereit sind, unser internationales Wachstum zu unterstützen!
Ob durch längere Dienstreisen von bis zu 3 Monaten oder eine Entsendung von 1-2 Jahren nach einem erfolgreichen Jahr der Beschäftigung und Einarbeitung in Deutschland - wir bieten Ihnen die Chance, Teil eines globalen Teams zu werden.
Als Validation Engineer (m/w/d) sind Sie für die Sicherstellung der Durchführung von Validierungen der Herstellprozesse von sterilen Primärpackmitteln verantwortlich.
Aufgabenstellung
* Zusammenarbeit und Beratung der Fachbereiche in allen Validierungsfragen
* Begleitung von internen und externen Validierungen sowie deren Vorbereitung
* Durchführung und Endfreigaben im Rahmen des Lifecycle Managements
* Selbständige Erstellung von Validierungsplänen
* Mitarbeit in wechselnden Projektteams mit fachlicher Verantwortung für Validierungsthemen
* Offenheit für Aufgabenstellungen im internationalen Umfeld
Ihre Qualifikationen
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Medizin- oder Verfahrenstechnik oder eine ähnliche Qualifikation / Weiterbildung
* Erfahrung im Validierungsumfeld und im operativen Qualitätsmanagement, idealerweise mit einschlägigen Fachfortbildungen (z.B. zum Q-Auditor) und Kenntnis der relevanten Normen
* Erste Erfahrungen im regulierten Umfeld und der Herstellung von Medizinprodukten
* Kenntnisse von statistischen QM-Methoden und technisches Verständnis
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch
* Sicherer Umgang mit IT-Anwendungen (MS Office, SAP, MES)
* Reisebereitschaft