* Durchführung von analytischen Prüfungen nach beschriebenen Methoden sowie wissenschaftliche Versuche im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten unter Anleitung planen, und gemäß gültiger GMP-Anforderungen durchführen und dokumentieren
* Einfache Probleme selbständig lösen, komplexere Probleme erkennen und kommunizieren sowie entsprechende Abweichungen vorbereitend schreiben
* Bereitstellen von Rohdaten und Bewerten von Ergebnissen
* Durchführung des GMP-Reviews
* Arbeiten gemäß globaler Sandoz-, GMP- und HSE-Standards
* Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten innerhalb des übertragenen Verantwortungsbereichs
* Mitwirken bei der digitalen Transformation im Laborbereich
* Einarbeitung neuer Mitarbeiter, temporärer Angestellter sowie Trainees und Auszubildender
* Ausbildung: Chemielaborant (in), CTA / PTA oder vergleichbare Ausbildung mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung
* Erfahrung im pharmazeutischen Labor und im Umgang mit HPLC-Anlagen
* Kenntnisse in GMP und behördlichen Richtlinien
* Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
* Kommunikationsfähigkeiten, Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayer-Qualitäten
* Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
* Erfahrungen im Umgang mit LIM-Systemen (LIMS) und elektronischen Laborbüchern (ELN) wünschenswert
* Erfahrungen in Untersuchungen OOX und Abweichungen wünschenswert
* Fließend Deutsch (mündlich und schriftlich) und gutes Englisch
Die Position ist zur befristeten Besetzung für 2 Jahre vorgesehen.
Mehr Informationen sowie Online-Bewerbung unter: