Über uns
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden?
Wir bieten eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Dokumentationsassistent (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.
Warum wir?
* Unbefristete Tätigkeit in einem zukunftssicheren und international agierenden Unternehmen
* Keine Schichtarbeit zur besten Vereinbarkeit von Familie und Beruf
* 30 Urlaubstage
* 10 bezahlte Kind-Kranktage zur Unterstützung deiner Familie
* Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen
* Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging-Möglichkeiten
* 3 Kulanztage/ K.O.-Tage
* Job-Rad und Jobticket für nachhaltige Mobilität
* Teambildende Firmenevents für ein starkes Wir-Gefühl
* Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
* Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits
Deine Aufgaben
* Erstellung, Überarbeitung und Pflege von GMP-konformen Dokumenten für die Arzneimittelherstellung (insbesondere Prozessvalidierungen und Herstellungsanweisungen) im CDMO-Bereich
* Unterstützung bei Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie Change-Control-Verfahren
* Mögliche Mitarbeit in der Herstellung (2-3 mal pro Monat in Tagschicht)
* Kleinere Laborarbeiten und Dokumentationstätigkeiten im nicht GMP-regulierten Bereich
Dein Team
Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit in einem 4-köpfigen Team. Um den hohen Qualitätsstandards effizient zu entsprechen, arbeiten wir Hand in Hand.
Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@rotop-pharmaka.de, z.Hd. Sven Schäfer.
Dein Profil
* Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B1)
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook)
* Idealerweise Berufserfahrungen in der Pharmaindustrie
* GMP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber kein Muss