Ihre Aufgaben
1. Leitung von Projekten zur Entwicklung neuer Arzneimittel, einschließlich umfassender Literaturrecherche und praktischer chemischer Arbeit
2. Koordination der Entwicklung von Herstellungsprozessen und analytischen Verfahren für neue Produkte
3. Projektsteuerung beim Aufbau von Anlagen im Rahmen neuer Entwicklungen
4. Überführung neuer Verfahren und Produkte in die Routine, inklusive Qualifizierung der Anlagen und Validierung der neuen Verfahren
5. Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten für bestehende Produkte zur Sicherung des GMP-Status am Standort
6. Spurenanalytik durchführen und Mitarbeit bei der Routineanalytik sowie der Herstellung
Ihre Qualifikationen
7. Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in der Chemie, Chemietechnik, Chemieingenieurwesen oder artverwandten Bereichen
8. Spezialisierung auf dem Gebiet der Radiochemie oder Erfahrung im Umgang mit Radioaktivität und Strahlenschutzverordnungen
9. Erfahrung mit HPLC-Techniken, Spurenanalytik und Isotopentrennverfahren
10. Kenntnisse über Metallkomplexierung von radioaktiven Isotopen und gutes technisches Verständnis
11. Erste Erfahrung im Projektmanagement und der Teamführung
12. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber.