Einer unserer Kunden sucht einen engagierten Teamleiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion, der die vorgelagerten Bioprozessaktivitäten in einer regulierten Produktionsumgebung überwacht. Diese Stelle wird zunächst als befristete Anstellung angeboten, mit der Möglichkeit einer langfristigen Weiterbeschäftigung je nach Leistung. Führen Sie genaue Produktionsunterlagen, Logbücher und elektronische Aufzeichnungen in SAP und verwandten Systemen.
Abgeschlossene Berufsausbildung in einem wissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. Chemikant, Pharmakant, Laborant) mit einer Zusatzqualifikation wie Meister oder Techniker; alternativ ein Bachelor-Abschluss in Biotechnologie, Chemie oder einem verwandten Fachgebiet.
Mehrjährige praktische Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion, idealerweise in der Fermentation oder Chromatographie.
Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Kenntnisse im Umgang mit digitalen Tools wie SAP, MS Excel und Word.
Fundierte Kenntnisse der GMP-Dokumentation, des Umgangs mit Abweichungen und der Validierungsanforderungen.
Bereitschaft, Vollzeit vor Ort zu arbeiten, mit gelegentlichen Wochenend- oder Bereitschaftsdiensten.
Vertrag: Befristet mit der Möglichkeit auf Verlängerung/Übernahme; Beschäftigung über Oxford Global Resources.
Hinweis: Nur Bewerber mit der Staatsangehörigkeit eines EU-Mitgliedsstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind gesetzlich berechtigt, diese Stelle anzunehmen!