Moin, f ü r ein langfristiges Projekt bin ich aktuell auf der Suche nach einem Spezialisten (m/w/d) im Bereich Dokumentenmanagement mit GMP-Erfahrung. Rahmenbedingungen: Start: ab sofort Laufzeit: 12 Monate Vertragsart: Arbeitnehmer ü berlassung Auslastung: Vollzeit (40h/Woche) Aufgaben: Sicherstellung eines reibungslosen physischen Dokumentenflusses in der Produktion GMP-Pr ü fung von Herstelldokumenten (Batch Record Review) und weiteren produktionsnahen Dokumenten Archivierung und Verwaltung der GMP-Dokumentation Bearbeitung und Pflege von Dokumenten im digitalen Dokumentenmanagementsystem Verwaltung kontrollierter Kopien f ü r die Produktion Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Tracking-, Sortier- und Ablagesystemen Vorbereitung der Batch-Dokumentation im digitalen System (MES) Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung (z. B. BTA, MTA, PTA, CTA, Biologielaborant) oder Studium im Bereich Life Sciences Erfahrung in der Produktion und Kenntnisse in GxP/GMP von Vorteil Erste Ber ü hrungspunkte mit digitalen Systemen wie LIMS/MES Sicherer Umgang mit MS Office Wenn Sie Interesse haben, freue ich mich auf Ihren Lebenslauf inklusive Ihres Wunschgehaltes f ü r Eins ä tze vor Ort sowie remote an: l.helling(at)sthree.com Leiten Sie diese Anfrage auch gerne in Ihrem Netzwerk weiter! Viele Gr üß e Louisa Helling Candidate Consultant l.helling(at)sthree.com Outpace tomorrow, together sthree.com