Qualification Engineer Project (m/w/d) Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der Wechsel an den Standort Saarlouis (voraussichtlich in 2028). Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis So machen Sie unser Team komplett: Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Sie bringen mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem mit. Sie besitzen ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind sicher im Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus Sie verfügen über erste Erfahrungen im Projektumfeld Sie sind bereit, im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region zu reisen Das spricht für Vetter: Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld. Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass) Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m) Unser Bewerbungsprozess: Sichtung Ihrer Bewerbung Virtuelles Gespräch über Microsoft Teams Schnupperstunden vor Ort zum persönlichen Kennenlernen Einstellung, wenn es für beide Seiten passt Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 45055 Arbeitszeit: Gleitzeit Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung Kontakt: Larissa Zimmerer Ort: Saarlouis Alles rund ums Bewerben & FAQs Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie! Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG