Die Broeder Ruckh Consulting GmbH ist ein spezialisiertes Personalberatungsunternehmen, das sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in der Life Sciences Branche fokussiert.
Unser Mandant ist ein Full Service Provider in der Medizintechnik- und der Pharmabranche. Das Unternehmen begleitet weltweit Unternehmen bei der Entwicklung, Zulassung und dem Marktzugang von Medizinprodukten und Arzneimitteln.
Du entwickelst und implementierst Lösungen zur Erfüllung von europäischen Anforderungen gemäß der IVDR für Kunden aus der Diagnostik und der Pharmazie
Du bist verantwortlich für die Zusammenstellung der technischen Dokumentationen
Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor, vorzugsweise Master) in den Bereichen Biotechnologie, Biochemie, Biomedizinische Analytik oder vergleichbar
Du bringst mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder in einer Benannten Stelle
Du sprichst und schreibst fließend Deutsch und Englisch
80% Remote in Deutschland
~40 Wochenstunden (35 Wochenstunden möglich)
~ vielfältige und komplexe Projekte
~ Persönliche Weiterentwicklung, interessante Aufgaben und passende Weiterbildungsangebote