Ihre Aufgaben:
* Übernahme von Routine- und Ad-hoc-Aufgaben; Bearbeitung technologisch komplexer Abweichungen (DEVs) und OOS-Fälle, einschließlich Ursachenanalyse und Maßnahmenableitung
* Bei Bedarf Recherche und Dokumentation von Prozess- und Reinigungsdaten
* Mitarbeit bei der Klärung von Rohstoff- oder Materialunterschieden bei Chargenproblemen
* Tägliche Prozessdokumentation und -analyse
* Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung der anstehenden zwei Inspektionen (EAEU, Lageso)
* Sicherstellung der technologischen Begleitung der SAP-Umstellung (MBR Anpassungen, nach Datenmigration, Herstellverfahren gegen Validierungsstatus checken etc.)
Ihre Qualifikationen:
* Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Apotheker
* Erfahrung im GMP Umfeld
* Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen von Vorteil
* Organisierte und zuverlässige Arbeitsweise
* Teamfähigkeit
Ihre Vorteile:
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team