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Ingenieur / naturwissenschaftler (m/w/d) als consultant - gmp compliance in der life sciences industrie

Mannheim
gempex GmbH
Ingenieur
Inserat online seit: 4 Juni
Beschreibung

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen


Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Consultant - GMP Compliance in der Life Sciences Industrie

* Mannheim
* Mit Berufserfahrung

Wir sind GMP-Experten aus Leidenschaft.

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen.

Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!




Ihre Aufgaben

* Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
* Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte, sowie sonstige Qualifizierungsdokumentation in Abstimmung mit dem Kunden
* Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
* Validierung und Optimierung von Prozessen und Methoden
* Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen


Ihr Profil

* Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
* Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld
* Analytisches Denken, Planungs- und Organisationstalent sowie hohe Kommunikationsfähigkeit
* Reisebereitschaft und Bereitschaft für längeren Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich)
* Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse


Unser Angebot

* Breiter Einblick in unterschiedliche Kundenprojekte aus der Biotech-/Pharma-Industrie
* Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen
* Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in der Qualitätssicherung
* Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
* Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
* Bikeleasing, Firmenevents


Ansprechpartner

Nadine Unser

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