Job Description Summary Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitu00e4tskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zustu00e4ndig fu00fcr die selbststu00e4ndige und eigenverantwortliche Pru00fcfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description Wir sind die Macher:innen des Mu00f6glichen BD ist eines der gru00f6u00dften globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheitu2122 voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmu00f6gliche mu00f6glich zu machen und transformative Lu00f6sungen zu finden, die Tru00e4ume in Mu00f6glichkeiten verwandeln. Warum bei uns arbeiten? Eine Karriere bei BD bedeutet, neben inspirierenden Fu00fchrungskru00e4ften und Kolleg:innen zu lernen und zu arbeiten, die sich ebenso leidenschaftlich und engagiert fu00fcr eine integrative, wachstumsorientierte und lohnende Kultur einsetzen. Sie werden die Mu00f6glichkeit haben, die Entwicklung von BD mitzugestalten und gleichzeitig ein Vermu00e4chtnis zu hinterlassen. Um den Sinn in den Mu00f6glichkeiten zu finden, brauchen wir Menschen, die das gru00f6u00dfere Bild sehen ku00f6nnen, die die menschliche Geschichte verstehen, die allem, was wir tun, zugrunde liegt. Wir freuen uns auf Menschen mit Fantasie und Tatendrang, die uns helfen, die Zukunft der Gesundheit neu zu erfinden. Bei BD erwartet Sie eine Kultur, in der Sie lernen, wachsen und gedeihen ku00f6nnen. Und Sie werden Freude daran haben, Ihren Teil dazu beizutragen, die Welt zu einem besseren Ort zu machen. Werden Sie mit uns Macher:in des Mu00f6glichen Tu00e4tigkeitsbeschreibung: Qualitu00e4tskontrolle & Dokumentation: Pru00fcfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehu00f6rigen Herstellungs- und Pru00fcfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate fu00fcr alle Fertigprodukte (gemu00e4u00df GMP-Richtlinien und ISO 13485) Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitu00e4tsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, Pru00fcfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen). Laborpru00fcfungen (Mikrobiologie): Bei Bedarf unterstu00fctzen Sie aktiv im Labor und fu00fchren mikrobiologische und physikalisch-chemische Routinepru00fcfungen (Freigabeanalysen) nach Vorgabe durch. Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards. Stellvertretende Verantwortung fu00fcr das Hygiene-Monitoring der Produktion In Vertretung sind Sie verantwortlich fu00fcr die Durchfu00fchrung, u00dcberwachung und Dokumentation des mikrobiologischen Hygiene-Monitorings in den Produktionsbereichen gemu00e4u00df geltenden ISO-Normen (z.u202fB. ISO 14644 / ISO 11737) sowie interner Vorgaben. Auswertung & Qualitu00e4tskennzahlen: Analysieren und Bewerten von Untersuchungsergebnissen, Statistiken und grafischen Auswertungen zu wichtigen Qualitu00e4tskennzahlen (KPIs). Sie pflegen das Kennzahlensystem der Qualitu00e4tskontrolle und tragen damit zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei. Bevorzugte Anforderungen: Ausbildung und Erfahrung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA (Medizinisch-technische/r Assistent/in), BTA (Biologisch-technische/r Assistent/in, PTA (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in) oder Laborant/in (z.u202fB. Chemie-/Biologielaborant). Sie verfu00fcgen u00fcber mindestens 2u20133 Jahre Berufserfahrung in der Mikrobiologie oder in der Qualitu00e4tskontrolle eines GMP-regulierten Pharma- oder Medizintechnikunternehmens. Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse in GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung in der Erstellung oder Arbeit mit GMP-Dokumentation (z.u202fB. SOPs, Pru00fcfanweisungen). Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit SAP ist von Vorteil. Sprachkenntnisse: Flieu00dfende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift u2013 fu00fcr die Dokumentation und die bereichsu00fcbergreifende Zusammenarbeit. Soft Skills: Verantwortungsbewusstsein und ausgepru00e4gtes Qualitu00e4tsbewusstsein. Sorgfu00e4ltige, strukturierte und selbststu00e4ndige Arbeitsweise, auch bei hoher Belastung. Teamfu00e4higkeit und Kommunikationsstu00e4rke runden Ihr Profil ab. Klicken Sie auf "Bewerben", wenn das nach Ihnen klingt! Unser Angebot: Verantwortungsvolle Aufgabe: Ein vielfu00e4ltiges Tu00e4tigkeitsfeld in der Qualitu00e4tskontrolle, in dem Sie aktiv zur Produktsicherheit und -qualitu00e4t beitragen ku00f6nnen. Einarbeitung: Eine umfassende Einarbeitung und Mentoring fu00fcr einen erfolgreichen Start in einem wachsenden Unternehmen. Arbeitsumfeld: Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Teilzeit oder Vollzeit mit flexiblen Arbeitszeitmodellen u2013 ganz ohne Schicht- oder Wochenendarbeit. Sie arbeiten in einem modern ausgestatteten Labor und profitieren von einem offenen, kollegialen Betriebsklima, in dem Teamarbeit, gegenseitige Unterstu00fctzung und eine transparente Kommunikation im Mittelpunkt stehen. Zusatzleistungen: 30 Tage Jahresurlaub, betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen, gesundheitsfu00f6rdernde Angebote sowie eine leistungsgerechte Vergu00fctung. Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bei Fragen wenden Sie sich gerne an Diana Popovici (QC Lead, Diana.Popovici@bd.com) u2013 wir beantworten Ihre Fragen und freuen uns darauf, Sie kennenzulernen. Bei BD legen wir Wert auf Zusammenarbeit vor Ort, da wir glauben, dass sie Kreativitu00e4t, Innovation und effektive Problemlu00f6sung fu00f6rdert, die in der schnelllebigen Gesundheitsbranche unerlu00e4sslich sind. Fu00fcr die meisten Positionen verlangen wir mindestens 4 Tage Pru00e4senz im Bu00fcro pro Woche, um unsere Kultur der Exzellenz zu erhalten und reibungslose Ablu00e4ufe zu gewu00e4hrleisten, wu00e4hrend wir auch die Bedeutung von Flexibilitu00e4t und Work-Life-Balance anerkennen. Remote oder Auu00dfendienst Positionen haben unterschiedliche Arbeitsplatzvereinbarungen, die in der Stellenanzeige angegeben werden. Becton, Dickinson and Company ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fu00f6rdert und unterstu00fctzt. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, Alter, Geschlecht, Glauben, nationaler Herkunft, Abstammung, Staatsangehu00f6rigkeit, Familienstand, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t oder -ausdruck, genetischer Veranlagung, Behinderung, Militu00e4rdiensttauglichkeit, Veteranenstatus oder einem anderen geschu00fctzten Status. Um mehr u00fcber BD zu erfahren, besuchen Sie: https://bd.com/careers Required Skills Optional Skills. Primary Work Location DEU Heidelberg - Tullastrasse Additional Locations Work Shift At BD, we are strongly committed to investing in our associatesu2014their well-being and development, and in providing rewards and recognition opportunities that promote a performance-based culture. We demonstrate this commitment by offering a valuable, competitive package of compensation and benefits programs which you can learn more about on our Careers Site under Our Commitment to You (https://jobs.bd.com/en/our-commitment-to-you). Salary or hourly rate ranges have been implemented to reward associates fairly and competitively, as well as to support recognition of associatesu2019 progress, ranging from entry level to experts in their field, and talent mobility. There are many factors, such as location, that contribute to the range displayed. The salary or hourly rate offered to a successful candidate is determined by their experience, education, and skills, as well as the labor laws and Collective Bargaining Agreement (CBA) requirements applicable to the work location. Salary Range Information u20ac39 000,00 - u20ac59 475,00 EUR Annual Becton, Dickinson and Company is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.