Deine Aufgaben
* Erstellung GMP-konformer SOPs und Risikoanalysen in Deutsch und Englisch
* Mitarbeit bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Geräte sowie deren Dokumentation
* Überprüfung von Anlagen und Prozessen auf GMP-Konformität
* Abstimmung und Organisation von Maßnahmen zur Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
* Prüfung technischer Unterlagen auf Änderungen und Abweichungen
* Unterstützung bei Change Control und Abweichungen
Das bringst Du mit
* Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren
* Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
* Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber nicht notwendig
* Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führerschein Klasse B erforderlich
* Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Das bieten wir
* Einstieg in die GMP-Welt mit umfassendem Schulungskonzept
* Onboarding mit top Hardware und Patenmodell
* Modernes und dynamisches Arbeitsumfeld mit einer Du-Kultur von Tag eins
* Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell, 30 Tagen Urlaub und unbefristeter Arbeitsvertrag on top
* Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
* Bikeleasing, Firmenevents