Die Stelle im Überblick
1. Sie betreuen eigenständig Studienpatientinnen und Studienpatienten im Rahmen von klinischen Phase II-III-Studien
2. Sie wirken aktiv in der Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Studienvisiten mit
3. Für die Erfassung und Dokumentation von klinischen Daten (Skalen und Scores, Blutabnahme, EKG) sind Sie zuständig
4. Sie verabreichen Studienmedikation
5. Die Korrespondenz mit z.B. CROs in deutscher und englischer Sprache übernehmen Sie
6. Sie organisieren und begleiten Pre-Study Visits, Studieninitiierungen, Monitorings und ggfs. Audits
Danach suchen wir
7. Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen z.B. in der Krankenpflege, als MFA oder andere med. Heilberufe
8. Eine Zusatzqualifikation als Study Nurse oder Studienassistenz liegt vor oder die Bereitschaft zur Qualifikation besteht
9. Sie haben Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (AMG) und Kenntnisse des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Good Clinical Practice (GCP-V) sind von Vorteil
10. Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office (Word, Excel etc.) und gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab
11. Sie sind selbständig, arbeiten strukturiert, sind engagiert und arbeiten gern im Team
Das bringt die Charité mit
12. Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären und freundlichen Team
13. Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung
14. Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
15. Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert
16. Seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie