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Ingenieurin qualifizierung / validierung (m/w/d)

Frankfurt am Main
Festanstellung
Infrareal Holding GmbH & Co. KG
Ingenieur
Inserat online seit: 11 September
Beschreibung

Pharmaserv - Sicherheit geben!

Es kann sein, dass sich eine große Anzahl von Bewerbern auf diese Stelle bewirbt. Schicken Sie daher Ihren Lebenslauf und Ihre Bewerbung so schnell wie möglich ab.
Als einziger Standort- und Infrastrukturbetreiber, der auf die Biotechnologie- und Pharmabranche spezialisiert ist, unterstützen wir einige der weltweit größten Pharmaunternehmen dabei, Leben zu retten oder die Lebensqualität der Menschen zu verbessern. Darauf sind wir stolz.Wir geben unseren Kunden Sicherheit durch eine verlässliche und zukunftssichere Infrastruktur sowie die hohe Motivation und Fachkompetenz unserer Teams. Ein breites Dienstleistungsangebot, Kunden, die uns am Herzen liegen, und Arbeitsbedingungen, die auf Wertschätzung basieren, sind täglicher Antrieb unserer mehr als 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.Wir sind stolz auf das Arbeitsklima und die Werte, die unser Unternehmen prägen. Damit Sie sich selbst ein Bild machen können, laden wir Sie herzlich ein, unsere Bewertungen auf Kununu zu durchstöbern. Diese finden Sie unter:[Website-Link gelöscht] Aufgaben
Als Mitarbeiter/in unseres Competence Centers Engineering tragen Sie zur erfolgreichen Umsetzung von Projekten bei unseren Kunden im pharmazeutischen Umfeld bei.
Ihnen obliegt die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und die Validierung technischer Prozesse von der Planung über die Durchführung bis zur abschließenden Dokumentation.
Sie erstellen Qualifizierungs- bzw. Validierungspläne, Risikoanalysen sowie GMP-Reviews und sind verantwortlich für die GMP-gerechte Dokumentation.
Für unsere Kunden sind Sie fachlicher Ansprechpartner und stellen die technologische Weiterentwicklung der Produkte / Dienstleistungen in Ihrem Fachgebiet sicher.
Ihr Profil
Sie sind Ingenieur (Diplom, Bachelor oder Master) und haben idealerweise Erfahrung in der Planung und Durchführung von Qualifizierungen/ Validierungen pharmazeutischer Anlagen/Prozesse und automatisierter Systeme.
Sie sind idealerweise vertraut mit den GMP-/ GDP-Richtlinien sowie den einschlägigen technischen Regelwerken.
Ausgeprägte Kunden- und Dienstleistungsorientierung verbunden mit Engagement und Reisebereitschaft zeichnen Sie als Person aus.
Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Sprachniveau C1/C2) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Unser Angebot
Zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld
Flache Hierarchien verbunden mit einer offenen Unternehmenskultur
Integration in ein erfolgreiches, engagiertes und offenes Team
Tarifbindung im Arbeitgeberverband Chemie und verwandte Industrien Hessen
30 Tage Urlaub mit der Möglichkeit, 5 weitere Tage zu generieren
Betriebliche Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsmanagement und Pflegeversicherung
Kostenlose Mitgliedschaft in einem Fitnessstudio
Fahrradleasing und weitere Mitarbeitervorteile (z.B. Corporate Benefits)
Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der jede*r die Chance hat, sich zu entfalten, unabhängig von Alter, Ethnie, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, Herkunft oder einer Behinderung. Darauf sind wir stolz! Wir ermutigen Frauen ausdrücklich, sich bei uns zu bewerben und fördern ihre Beteiligung aktiv. In Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, werden diese bei gleicher Qualifikation im Bewerbungsprozess bevorzugt berücksichtigt. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bei allen Fragen zu dieser Ausschreibung wenden Sie sich gerne an unser HR-Management unter folgender Adresse: [E-Mail Adresse gelöscht]

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