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1. Du hilfst bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen von Geräten und Prozessen.
2. Außerdem unterstützt du das Team bei der Aktualisierung von technischen Unterlagen, Arbeitsanweisungen und Berichten.
3. Bei der Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen im Rahmen der Qualifizierung bist du ganz vorne mit dabei.
4. Du führst Datenanalysen durch und pflegst relevante Datenbanken zur Sicherstellung der Datenintegrität.
5. Zusätzlich übernimmst du allgemeine administrative Tätigkeiten zur Unterstützung des Qualifizierungsteams.
* Du befindest dich idealerweise in der zweiten Hälfte deines Studiums der Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren Studiengangs und verfügst über ein solides naturwissenschaftliches Verständnis.
* Du hast Interesse an technischen Anlagen und Prozessen der pharmazeutischen Industrie.
* Du zeichnest dich durch eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise aus.
* Ein sicherer Umgang mit MS Office und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind für dich selbstverständlich.
* Du arbeitest gerne im Team und verfügst über gute kommunikative Fähigkeiten.
* Erste Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) sind von Vorteil.