Die Qualitätskontrolle ist ein zentraler Bestandteil jeder Arzneimittelproduktion.
Aufgabe der QC-Leitung ist die Sicherstellung der GMP-Konformität und die Koordination zentraler QC-Prozesse, einschließlich Review von Analyseberichten, Chargendokumentation und Abstimmung aller Beteiligten.
* Du bietest fachliche und organisatorische Unterstützung des QC-Projektteams und sorgst für klare Strukturen, reibungslose Abläufe und zielgerichtete Umsetzung.
* Du koordinierst und überwachst die Wirkstofffreigabe inkl. Review von Analyseberichten, Chargendokumentation und Abstimmung aller Beteiligten.
* Du steuerst und bewertest Stabilitätsstudien sowie Qualifizierungs- und Requalifizierungsmaßnahmen.
* Du baust relevante QC-Kennzahlen (KPIs) auf, pflegst sie und verfolgst sie zur kontinuierlichen Prozessbewertung und -verbesserung.
Wir suchen eine Person mit:
* einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Master-Studium (z.B. Pharmazie, Biotechnologie, Biologie, Chemie)
* mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld – idealerweise im Bereich biotechnologischer Wirkstoffe
* einem fundierten Verständnis für analytische QC-Verfahren, deren Bewertung und regulatorische Anforderungen
Vorteile unserer Mitarbeit:
* tolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und Ohren
* strukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team
* attraktive Vergütung nach Chemie Tarifvertrag, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie Bonus und Kinderbetreuungszuschuss, Arbeitsgeberfinanzierte Altersvorsorge, Corporate Benefits, Langzeitkonto, Werksarzt, Kantine (Frühstück und Mittagsangebote), ausreichend kostenfreie Parkplätze, JobRad und Firmenfitnessmitgliedschaft über EGYM Wellpass