Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Operations.
Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen.
Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum.
Vergewissern Sie sich, dass alle Ihre Bewerbungsunterlagen aktuell und in Ordnung sind, bevor Sie sich für diese Stelle bewerben.
* Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des MSAT-Teams
* Steuerung von Produkteinführungen, Produkt- und Technologietransfers im nationalen und internationalen Umfeld
* Sicherstellung robuster, validierter und GMP-konformer Herstellprozesse über den gesamten Produktlebenszyklus
* Planung und Begleitung von Prozessvalidierungen, Prozessverifikationen sowie technischen Verbesserungsprojekten
* Identifikation und Umsetzung von Maßnahmen zur Steigerung von Produktqualität, Prozesseffizienz und Wirtschaftlichkeit
* Leitung bzw. Unterstützung komplexer technischer Untersuchungen, Abweichungsanalysen und Optimierungsinitiativen
* Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs bei CMC-relevanten Fragestellungen
* Förderung einer nachhaltigen Sicherheits- und EHS-Kultur im Verantwortungsbereich
* Abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise mit Promotion, in Pharmazie, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen MSAT, Prozessentwicklung, R&D oder technischem Projektmanagement
* Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und dem Transfer pharmazeutischer Herstellprozesse, insbesondere für feste Darreichungsformen
* Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP, AMG und AMWHV
* Erfahrung in der Leitung komplexer technischer Projekte sowie in der Zusammenarbeit mit internationalen Teams
* Ausgeprägtes analytisches Denken, hohe Problemlösungskompetenz und strategisches Verständnis
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Ein integratives, internationales Arbeitsumfeld mit echter Gestaltungsmöglichkeit
* Attraktive Vergütung inkl. Bonusregelung und Altersvorsorgezuschuss
* Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten
* 30 Urlaubstage plus zusätzliche freie Brückentage
* Subventionierte Kantine mit gesunder Auswahl
* Kostenlose Parkplätze direkt am Standort
* Und ganz wichtig: Deine Flexibilität zählt Wir heißen Bewerber:innen aus allen Bundesländern herzlich willkommen. Ein Umzug nach NRW ist für dich nötig? Kein Problem. xwminpx Wir unterstützen dich aktiv und begleiten dich bei deinem Neustart im schönen Rheinland!