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Specialist Validation (m/w/d)
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Aktualität: 29.04.2025
Anzeigeninhalt:
29.04.2025, Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH
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Specialist Validation (m/w/d)
Aufgaben:
Qualifizierung/Validierung von Anlagen und Prozessen Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten Mitwirkung bei der Durchführung von Risikoanalysen Sicherstellung der GMP-konformen Archivierung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten inklusive Rohdaten Teilnahme und Mitarbeit an Projekten Unterstützung bei Audits & Inspektionen Mitwirken bei der Abweichungsbearbeitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen Bereitschaft zu Einsätzen außerhalb der Gleitzeit
Qualifikationen:
Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium Erste Berufserfahrungen im relevanten Bereich wünschenswert Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP) Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office) Statistische (mathematische) Kenntnisse sowie technisches Verständnis
Berufsfeld
Bundesland
Standorte
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