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Fachkraft für clinical drug supply (m/w/d/)

Ludwigshafen am Rhein
Abax GmbH
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 3 Std.
Beschreibung

Fachkraft für Clinical Drug Supply (m/w/d/)


Standort: Ludwigshafen Unternehmen: AbbVie Deutschland GmbH Arbeitszeit: Vollzeit, 37,5 Std./Woche Abteilung: Clinical Drug Supply (CDS) Gestalten Sie mit uns die Zukunft der klinischen Arzneimittelversorgung bewerben Sie sich noch heute für die Position als Fachkraft Clinical Drug Supply (m/w/d).


Ihre Benefits:

* Jobticket und Zuschüsse möglich
* Überdurchschnittliche Bezahlung
* Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
* Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
* Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses


Ihre Aufgaben:

* Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior/Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten.
* Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung.
* Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT-Systemen zur Verfügung gestellt werden.
* Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien.
* Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten.
* Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meetings und selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentationen relevanter Themen.


Ihr Profil:

* Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung); bevorzugt im naturwissenschaftlichen Bereich.
* Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert.
* Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld bevorzugt.
* Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise.
* Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich).
* Sehr gute englische Sprachkenntnisse


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