Stellenbeschreibung
Dein Aufgabengebiet Koordination und Durchführung der Qualifizierung von Lieferanten, einschließlich Wirkstoffherstellern, Auftragsherstellern, Auftragslaboren sowie Logistikdienstleistern, gemäß GxP-Richtlinien Durchführung von ca. sechs GMP-Lieferantenaudits pro Jahr innerhalb Europas Jährliche Bewertung der Lieferanten Planung und Durchführung von Selbstinspektionen Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch internationale Behörden Dein Hintergrund Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines GxP-regulierten Umfelds der Pharmaindustrie, vorzugsweise im Bereich Lieferantenqualifizierung und Auditierung Fundierte Kenntnisse der aktuellen (EU-)GMP-Regularien Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Deine Benefits Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Vielfältige Benefits, darunter Hansefit, Jobrad, Deutschlandticket, Kindergartenzuschuss und die Option auf zusätzliche Urlaubstage Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Arbeiten in einem internationalen, wachsenden Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und finanzieller Unabhängigkeit Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.