Deine Qualitäten & Stärken Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen) Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen Erstellung und Aktualisierung von SOPs Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten Erfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld wünschenswert Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen Sicherer Umgang mit gängiger Office-Software