Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market. Gestalten Sie die Zukunft der Nukleinsäure-Therapien als Team Leader Process Development (m/w/d) im Bereich Nucleic Acids! Werden Sie Teil von AGC Biologics am Innovationsstandort Heidelberg und übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in unserer Abteilung für Prozessentwicklung. Wir suchen eine engagierte Führungspersönlichkeit, die unser Labor für pDNA und mRNA (LNP) leitet und die Entwicklung wegweisender Therapien für unsere Kunden und für interne Projekte vorantreibt. Nach einer gezielten Einarbeitung übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung für ein Team von aktuell drei Technicians. Sie managen nicht nur das Team, sondern treiben auch wissenschaftliche Projekte proaktiv und gestalterisch voran und unterstützen bei Bedarf auch selbst „hands-on“ im Labor. Als zentrale Ansprechperson und SME für Ihren Fachbereich agieren Sie abteilungs- und standortübergreifend und sind die treibende Kraft für Innovation und Erfolg. Was wir Ihnen bieten: Eine verantwortungsvolle Mission : Arbeiten Sie in einem hochdynamischen Umfeld an spannenden und herausfordernden Projekten, die die Medizin von morgen prägen. Ein inspirierendes Umfeld : Sie werden Teil eines kreativen und kollegialen Teams, das in hochmodernen State-of-the-Art-Laboren zusammenarbeitet. Perspektive und Vergütung : Wir bieten Ihnen eine attraktive, leistungsgerechte Vergütung sowie gezielte Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung in einem global wachsenden Unternehmen. Verantwortlichkeiten: Teamleitung und -entwicklung : Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Prozessentwicklungsteams für pDNA & mRNA (LNP). Dabei fördern Sie aktiv die Weiterentwicklung Ihrer Teammitglieder und verantworten deren technische sowie sicherheitsrelevante Schulung. Steuerung der Prozessentwicklung : Sie steuern die Planung, Durchführung und Optimierung von Upstream-, Midstream- und Downstream-Prozessen für pDNA und mRNA (LNP) im Rahmen von Kundenprojekten und internen Entwicklungen. Die Konzeption und Umsetzung von scale-up- und scale-down-Strategien liegt ebenfalls in Ihrer Verantwortung. Projekt- und Schnittstellenmanagement : Als zentrale Ansprechperson präsentieren Sie den Projekt- und Forschungsstatus souverän in Meetings mit unseren internationalen Kunden. Sie leiten Technologietransfers und agieren als wichtige Schnittstelle zum MSAT-Team, um einen reibungslosen Prozesstransfer in die Produktion sicherzustellen – sowohl am Standort Heidelberg als auch an unseren globalen Standorten. Analyse und Dokumentation : In enger Abstimmung mit dem Analytik-Team planen Sie relevante Analysen und sind für die kritische Bewertung, Interpretation und Dokumentation der Prozess- und Analysenergebnisse zuständig. Innovation und kontinuierliche Verbesserung : Sie evaluieren und implementieren innovative Technologien, um unser Produktportfolio sowie Herstellungsprozesse kontinuierlich zu erweitern. Zudem unterstützen Sie aktiv die Planung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen im gesamten Umfeld der Prozessentwicklung. Labor- und Qualitätsmanagement : Sie wirken bei der Konzeption und Installation neuer Laboranlagen mit und stellen die Instandhaltung des bestehenden Geräteparks sicher. Die Kommunikation qualitätsrelevanter Themen sowie die Sicherstellung Ihrer eigenen Compliance (z. B. S1/GMP-Training) runden Ihr vielseitiges Aufgabengebiet ab. Kundenkontakt: Gemeinsam mit Business Development (BD) sind Sie an der Ausgestaltung maßgeschneiderter Projektangebote verantwortlich, präsentieren und diskutieren diese mit potenziellen Kunden. Zusätzlich vertreten und repräsentieren Sie als SME die Arbeitsgruppe in Kundenbesuchen und sind in Kundenaudits involviert. Arbeitssicherheit: Als Teamleitung sind Sie ein wichtiger Faktor für eine kontinuierliche Verbesserung der Sicherheits- und Qualitätsstandards am Standort/Arbeitsgruppe und unterstützen bei ISO-Zertifizierungen unser EHS Team. Anforderungen: Fundierte Expertise : Sie verfügen über mindestens fünf Jahre praktische Erfahrung in der wissenschaftlichen und technischen Arbeit mit mRNA und pDNA (LNP), idealerweise im industriellen oder biotechnologischen Umfeld. Akademischer Hintergrund : Sie haben ein Hochschulstudium in Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie oder einer verwandten Disziplin erfolgreich abgeschlossen (Master oder Diplom). Eine Promotion in einem relevanten Fachbereich ist ein zusätzliches Plus. Führungskompetenz : Idealerweise bringen Sie erste oder mehrjährige Erfahrung in der Leitung von wissenschaftlichen Teams oder Projekten mit und verstehen es, Ihre Mitarbeitenden zu motivieren und zu entwickeln. Persönlichkeit : Sie zeichnen sich durch eine proaktive, flexible und selbstständige Arbeitsweise aus. Ein hoher Qualitätsanspruch an die eigene Arbeit sowie ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sind für Sie selbstverständlich. Arbeitsweise : Ihre Denk- und Arbeitsweise ist pragmatisch und lösungsorientiert. Dank Ihres Organisationstalents und Ihrer strukturierten Herangehensweise behalten Sie auch in komplexen Projekten den Überblick. Teamgeist : Sie sind ein engagierter Teamplayer, der Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams hat und sein Wissen gerne teilt. Sprachkenntnisse : Sie kommunizieren verhandlungssicher in Englisch (Wort und Schrift), um eine reibungslose Zusammenarbeit in unserem internationalen Umfeld zu gewährleisten. Wenn wir Ihr Interesse für diese Position geweckt haben, nehmen wir Ihre Bewerbung gerne über unser Bewerberportal entgegen. AGC Biologics GmbH Czernyring 22 69115 Heidelberg Phone: 06221 / 9026-0 www.agcbio.com Our culture at AGC Biologics is defined by the six core values: Knowledge, Trust, Quality, Ingenuity, Accountability and Teamwork. Our core values stem from our team members and are embedded into our DNA. They provide a common language and understanding of how we as an organization are connected across three continents. Our core values serve as a compass and reminder of how we achieve our purpose of bringing hope to life for patients around the globe. AGC Biologics is a leading global biopharmaceutical Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) with a strong commitment to delivering the highest standard of service as we work side-by-side with our clients and partners, every step of the way. We provide world-class development and manufacture of mammalian and microbial-based therapeutic proteins, plasmid DNA (pDNA), messenger RNA (mRNA), viral vectors, and genetically engineered cells. Our global network spans the U.S., Europe, and Asia, with cGMP-compliant facilities in Seattle, Washington; Boulder and Longmont, Colorado; Copenhagen, Denmark; Heidelberg, Germany; Milan, Italy; and Chiba, Japan. We currently employ more than 2,500 employees worldwide. Our commitment to continuous innovation fosters the technical creativity to solve our clients’ most complex challenges, including specialization in fast-track projects and rare diseases. AGC Biologics is the partner of choice. To learn more, visit www.agcbio.com. W ant to keep posted about our growth and learn more about our company? Follow us on LinkedIn and give us a quick Like on Facebook ! AGC Biologics offers a highly competitive compensation package and a friendly, collaborative culture that values personal initiative and professional achievement. AGC Biologics is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to age, ancestry, color, family or medical care leave, gender identity or expression, genetic information, marital status, medical condition, national origin, physical or mental disability, political affiliation, protected veteran status, race, religion, sexual orientation, or any other characteristic protected by applicable laws, regulations and ordinances.