Diese Herausforderungen übernimmst du
* Prüfung der Chargendokumentation für Fertigarzneimittel, Bulkwaren und Zwischenprodukte unter Einhaltung geltender Regularien (AMG, AMWHV, GMP) sowie interner Vorgaben
* Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung
* Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
* Meldung von Abweichungen zu SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation
Das erwartet dich bei uns
* Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
* Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
Das bringst du mit
* Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Industrie
* Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorschriften
* Vertrautheit mit Herstellungsprozessen in der Pharmaindustrie
* Sehr gute Deutschkenntnisse
Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online unter der Kennziffer FE40-85750-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!