Ihre Aufgaben
* Aufrechterhaltung und Verbesserung des QualitätsmanagementSystems gemäß der Standards ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte
* Begleitung externer und selbständige Durchführung interner Audits
* Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Vorbereitung der Einreichung von Produktzulassungen
Ihr Profil
* Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Dipl. Ing., Bachelor, Master) oder eine vergleichbare, durch einschlägige Berufserfahrung belegte Ausbildung
* Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement eines Industriebetriebes
* Praxiserprobte Kenntnisse von Qualitätsmanagement-Systemen gemäß des Standards ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und nach der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte
* Gute Englischkenntnisse
* Fähigkeit, Herausforderungen aktiv selbstständig anzugehen, diese zu strukturieren und pragmatisch umzusetzen
* Hohe kommunikative und analytische Kompetenz
* Versierter Umgang mit den MS-Office-Produkten
Wir bieten Ihnen
* Einen sicheren Arbeitsplatz in einem familiengeführten nachhaltig orientierten mittelständischen Unternehmen
* Ein attraktives modernes Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven
* Die Möglichkeit in einem Unternehmen mit flacher Hierarchie und kurzen Entscheidungswegen Verantwortung zu übernehmen
* Leistungsgerechte Vergütung, Gleitzeitmodell und einen attraktiven Lebens- und Arbeitsraum zwischen Schwäbischer Alb und Bodensee
Entdecken Sie die Möglichkeiten einer Karriere bei einem zukunftsorientierten Unternehmen. Wir freuen uns über Ihre Bewerbung mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung.