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Teamleiter*in validierung (d/w/m) team lead validation excellence

Rostock
DOT GmbH
Teamleiter
Inserat online seit: 2 Juni
Aufgaben der Stelle

Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? - Dann validiere mal eine Festanstellung bei uns!

Medizinprodukte unterliegen strengen Anforderungen. Nicht jeder Prozess birgt dasselbe Risiko für die Patientensicherheit oder Produktqualität. Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter.

DOT gehört zu den führenden Anbietern im Bereich der medizinischen Beschichtungstechnologie für Implantate und Instrumente sowie deren Reinraumverpackung. Mit unserem hoch spezialisierten Unternehmen ermöglichen wir die Wiederherstellung der Gesundheit von Patienten weltweit und leisten damit einen nachhaltigen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität. Möchtest du dabei sein?

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Teamleiter*in Validierung (d/w/m)


Aufgaben
  • Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und
    systemübergreifenden Aufgaben im regulierten Umfeld

  • Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung
    von Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter

  • Du betreust externe Projektpartner (Kunden und Lieferanten) während
    des gesamten Validierungsprozesses.

  • Du planst, steuerst und entwickelst die internen Ressourcen für parallele Projekte
    in enger Abstimmung mit der Abteilung Engineering

  • Du berichtest regelmäßig über Ressourceneinsatz und Zielerreichung an die Leitung Engineering

  • Du begleitest Kunden- und Behördenaudits


Profil
  • Studium der Ingenieurswissenschaften (Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Biomedizinische Technik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Medizinische Biotechnologie, Verpackungstechnik)
  • 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Medizintechnik, Automobilbau, Pharma)
  • Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen
  • Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
  • Englisch verhandlungssicher in Schrift und Sprache (Level B2 bis C1 wünschenswert)
  • erste Führungsverantwortung wünschenswert, aber kein Muss
  • Gestaltungswille zur Optimierung bestehender Prozesse

Wir bieten

  • anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte
  • ein attraktives Vergütungssystem
  • Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge & Präventionsmaßnahmen
  • flexible Arbeitszeit und Ort
  • kontinuierliche Weiterbildungs- & Qualifizierungsmöglichkeiten
  • Bike-Leasing
  • Corporate Benefits & Card
  • täglich frisches Obst und Getränke
  • optimale Verkehrsanbindung und kostenlose Parkplätze
  • Sport- und Firmenevents

JBJB1_DE

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