Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung eine
Study Nurse (m/w/d)
für unseren Geschäftsbereich Klinische Forschung eine
Wir überzeugen Sie mit:
1. einem attraktiven Einstieg durch Einführungsveranstaltungen und persönliche Ansprechpartner
2. Raum für Eigenverantwortlichkeit und aktive Mitgestaltung
3. einer Vergütung gemäß TVöD-K (Entgeltgruppe 8) und betriebliche Altersvorsorge sowie Jahressonderzahlung
4. einem unbefristeten Anstellungsverhältnis
5. einer geregelten Arbeitszeit ohne Schichtdienste
6. 30 Tage Jahresurlaub bezogen auf eine 5-Tage-Woche, 31.12. sind darüber hinaus arbeitsfrei
7. einen Firmenticket mit Arbeitgeberzuschuss
8. einer Kantine auf dem Campus mit vergünstigten Mitarbeiterpreisen und weiteren Arbeitgeberleistungen
9. Sport- und Präventionsangebote
*Weitere Informationen zu unseren Benefits finden Sie unter folgendem Link:
Deshalb passen Sie zu uns:
10. Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf. Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), als Krankenschwester bzw. als examinierte Pflegefachkraft / PFK (m/w/d), Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikationen
11. Sie haben mindestens zwei Jahre Berufserfahrung
12. Sie haben nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien inkl. GCP Kurs- Zertifikat
13. gute Englischkenntnisse Runden Ihr Profil ab
14. idealerweise haben Sie ein abgeschlossenen Weiterbildungskurs zur Study-Nurse
15. wünschenswert ist ein vorhandener Blutabnahme- und Spritzenschein
16. Sie besitzen MS Office Kenntnisse und die Fähigkeit zur schnellen Einarbeitung in neue Systeme elektronisch geschützter Verwaltung
17. Sie haben die Fähigkeit, offen auf Patienten (m/w/d) zuzugehen und termingerecht zu arbeiten
18. selbstständige, gründliche, sorgfältige und kooperative Arbeitsweise mit Blick für Prioritäten auch in Belastungssituationen runden Ihr Profil ab
19. Sie haben Empathie, Motivation, Flexibilität, Teamorientiertes Arbeiten, Eigenständigkeit und Eigeninitiative
20. Sie verfügen über sehr gute Kommunikationsfähigkeit, ein ausgeprägtes Koordinations- und Organisationstalent
21. Sie haben die Bereitschaft zur Fortbildung
Sie verstärken uns hier:
22. Vorbereitung und Unterstützung bei Studienvorhaben
23. Durchführung und Betreuung klinischer Studien unter Einhaltung der GCP- Richtlinien sowie der aktuellen Version des Studienprotokolls
24. Patienten- und Probandenbetreuung gemäß der jeweiligen Studienprotokolle (Phase I-IV) inkl. Erhebung und Doku-mentation aller studienrelevanter Daten in die Akten und CRFs
25. eigenständige Organisation und Koordination sowie Durchführung von medizinisch-technischen Untersuchungen wie Blutentnahme, EKGAufzeichnung, Ruheblutdruckmessung, Spiroergometrie und Diagnostik, ggf. Abnahme und Aufbereitung
26. Laborproben inkl. Versand; ordnungsgemäße Lagerung und protokollkonforme Ausgabe der Prüfmedikation –unter Supervision des jeweiligen Prüfarztes
27. Sicherstellung des Datenmanagements im Rahmen der Studienvorhaben
28. selbständige und eigenverantwortliche Überwachung der Risikomeldungen (AEs, SAEs(SUSARs) zum Sponsor in enger Zusammenarbeit mit den Prüfzentrum
29. selbständige Bearbeitung von Rückfragen (Queries) des Sponsors zur Dokumentation
30. Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
31. sachgerechter Abschluss und Archivierung von Studienunterlagen
32. Selbstständige Vorbereitung und Begleitung von Studieninitierungen
33. Selbstständige Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen