Ihr Aufgabengebiet
* Selbstständige Durchführung von manuellen oder automatisierten analytischen Prüfungen an Arzneimitteln, Bulkware und Rohstoffen, z.B. Photometrie, HPLC, LAL-Test, ELISA, sowie einfachen mikrobiologischen Prüfungen.
* Dokumentation aller Ergebnisse in GMP-gerechter Form auf dem Prüfprotokoll und im LIMS
* Vergleichen der Ergebnisse mit Spezifikationen
* Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs, Qualifizierungsplänen und –berichten sowie von anderen Standardvorschriften
* Instandhaltung von Geräten inkl. Kalibrierung
* Durchführung und Auswertung von Sonderprüfungen
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemisch-Technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
* Nach Möglichkeit Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-Umfeld
* Kenntnisse in chemischer und instrumenteller Analytik
* Sie sind flexibel, engagiert, belastbar und zuverlässig