Ihre Aufgaben:
* Verantwortung für den gesamten Clinical Evidence Prozess (Planung, Durchführung und Überwachung)
* Entwicklung und Umsetzung von klinischen Strategien im Produktlebenszyklus
* Durchführung von klinischen Bewertungen sowie systematischen Literaturrecherchen
* Betreuung und Steuerung von klinischen Studien (inkl. Monitoring und Dokumentation)
* Unterstützung und Weiterentwicklung der Post-Market Surveillance Aktivitäten
* Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen (z.B. EU MDR, GCP)
* Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Regulatory Affairs, Quality, R&D und Marketing
* Kontinuierliche Optimierung von Clinical Affairs Prozessen
Ihre Qualifikationen:
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Medizin, Biomedizin oder vergleichbar
* Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 5 Jahre) im Bereich Clinical Affairs innerhalb der Medizintechnik, idealerweise mit implantierbaren Produkten
* Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für klinische Studien mit Humanprobanden
* Erfahrung in Datenanalyse und wissenschaftlichem Schreiben
* Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Unbefristete Anstellung in einem wachstumsstarken MedTech-Umfeld
* Tätigkeit mit hoher Verantwortung und Gestaltungsspielraum im internationalen Umfeld
* Flexible Arbeitszeiten und moderne Arbeitsmodelle
* Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
* Kollegiales, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen