Über uns Gemeinsam treiben wir bei Alcedis die Digitalisierung und den Einsatz künstlicher Intelligenz in Forschung und Gesundheitswesen voran. Als verlässlicher Partner für Biotechs, Pharmaunternehmen und Hochschulen integrieren wir modernste Technologien in klinische Studien - für eine schnellere Arzneimittelentwicklung und eine bessere Patientenversorgung. In der Position des Requirements Engineer (m/w/d) für die Data Acquisition Tools tauchst du ein in die Welt der klinischen Forschung und gestaltest aktiv die Zukunft der elektronischen Datenerfassung mit. Du wirst Teil unseres Teams in der IT-Abteilung, dabei spielt ein Hintergrund in der Informationstechnologie keine primäre Rolle - viel wichtiger sind ein ausgeprägtes logisches und analytisches Denkvermögen, sowie Erfahrung und Begeisterung für die Arbeit mit Datenbanken und im Umgang mit Kunden. Hier hast du die Möglichkeit, aktiv Verantwortung zu übernehmen und dein Aufgabenfeld eigenständig und initiativ zu formen. Dein Engagement und deine fachliche Expertise sind dabei von zentraler Bedeutung für die technische Umsetzung von multizentrischen, internationalen klinischen Studien. Requirements Engineer (m/w/d) Du bist Architekt des Systems zur elektronischen Datenerfassung und Reporting im klinischen Kontext Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen (Clinical Operations, Software Spezifikation, Test Management, Software Development) als Prozesseigner für DAT-Systeme zusammen, um die Systemanforderungen zu evaluieren, konkretisieren und spezifizieren Du bist zuständig für die Analyse und Umsetzung von Kundenanforderungen / Studienprozessen Du erstellst Validierungspläne und weitere Dokumente zum Software-Lifecycle im Rahmen der entwicklungsbegleitenden Qualitätssicherung Du hast projektbezogen die Einhaltung des Budgets im Blick und bist Ansprechpartner für den Projektleiter Du bist zuständig für die Koordination und Durchführung des User Acceptance Test zusammen mit dem Auftraggeber Du erstellst und überprüfst einschlägige Dokumente (Datenmanagementplan, Datenvalidierungsplan) Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium aus den MINT-Fachbereichen (Mathematik /Naturwissenschaften/ Informatik) und/oder über entsprechende Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien oder im IT-Bereich Idealerweise hast du Erfahrungen im GCP-Umfeld und bei der Erstellung oder Umgang von CRFs Erfahrungen im Umgang mit Datenbanken und medizinischen Dokumentationssystemen sind ein Plus Du hast Freude am Kundenkontakt und arbeitest gerne im interdisziplinären Austausch Du arbeitest sorgfältig, selbständig, analytisch und lösungsorientiert Du besitzt eine hohe Affinität zu technischen Lösungen im IT-Umfeld Teamfähigkeit und Flexibilität sind für dich selbstverständlich Du besitzt ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationskompetenzen Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote zu arbeiten Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))