Schutzprogramm Assistenz
Wir suchen eine engagierte und zuverlässige Studienassistenz zur Begleitung klinischer Studien.
Aufgabenbereiche
* Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien
* Dateneingabe und Datenerfassung
* Betreuung von Patientinnen (z.B. Terminmanagement, Informationen weitergeben, Begleitung bei Besuchen)
* Enge Kooperation im Team mit Ärztinnen bei der Durchführung klinischer Studien
* Aufarbeitung und Versand von Patientenproben, Anforderung von Studienmaterialien und Prüfmedikation
* Pflege der Studienbank und Verwaltung studienrelevanter Unterlagen
* Kommunikation mit Untersuchungsstellen, Monitoren und externen Partnern
* Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Vorschriften (GCP, AMG usw.)
Anforderungen:
* Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. MFA, Krankenpflege) oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in der klinischen Forschung oder Studienassistenz von Vorteil
* Organisatorische Fähigkeiten, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
* Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft zur Einarbeitung in studienspezifische Software
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Vorteile unserer Arbeit
* Sinnstiftende Tätigkeit in einem hochspezialisierten und interdisziplinären Umfeld
* Einarbeitung und Weiterbildungsansichten im Bereich klinischer Studien
* Flache Hierarchien und ein wertschätzendes, kollegiales Team
* Flexible Arbeitsplatz- und Arbeitszeitgestaltung, moderne Arbeitsbedingungen
* Jobrad
* Regelmäßige Teamevents