Qualifizierungsingenieur (m/w/d)für den Standort
Alle potenziellen Bewerber sollten die folgenden Angaben zu dieser Stelle sorgfältig lesen, bevor sie sich bewerben.
MarburgSie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von
Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich
Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond
manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit
führenden Auftragshersteller und -entwickler für die
Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser
Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.Ihr
AufgabengebietMitarbeit im Projektteam bei Erweiterungen der
ProduktionErstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der
ProduktionsanlagenMitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von
AnlagenDurchführung von Reviews und RequalifizierungenErstellung
des ValidierungsmasterplansOrganisation und Bewertung von
Wartungs-, Kalibrierungs- und QualifizierungsarbeitenSicherstellung
eines inspektionsfähigen Prozessumfelds für ProzessanlagenIhr
Profilabgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches
Studiumfundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen
GMP-Regelwerke, FDA-Erfahrung vorteilhaftErfahrung in der
Herstellung fester Arzneiformen wünschenswertnachweisbare
Kenntnisse im Projektmanagementgute MS-Office KenntnisseDeutsch-
und Englisch verhandlungssicherIhre MotivationSie suchen neue
Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die
wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen
eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in
Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits
erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!Bei Fragen sind wir -
Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: +49 6421 494 212Temmler
Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039
Marburg